時(shí)間：2021-09-24

產(chǎn)品開發(fā)過(guò)程的本質(zhì)是將客戶的聲音轉(zhuǎn)化為技術(shù)語(yǔ)言的過(guò)程。有效識(shí)別和管理設(shè)計(jì)和設(shè)計(jì)控制的風(fēng)險(xiǎn)是每個(gè)企業(yè)開發(fā)成功產(chǎn)品的關(guān)鍵，而FMEA是一個(gè)非常有效的工......

時(shí)間：2021-09-22

實(shí)踐證明，實(shí)現(xiàn)DFMEA，需要花費(fèi)大量的時(shí)間，并提出了一種新的方法來(lái)詳細(xì)確定需要實(shí)現(xiàn)DFMEA的對(duì)象。思考。該方法分為三個(gè)步驟，即建立系統(tǒng)的組成結(jié)構(gòu)樹、......

時(shí)間：2021-09-17

在生產(chǎn)過(guò)程中，通過(guò)對(duì)車輪螺栓的PFMEA的分析，可以提前識(shí)別制造過(guò)程中各工序容易出現(xiàn)的潛在失效模式，并根據(jù)失效原因分析制定有效的改進(jìn)和預(yù)防措施。通過(guò)......

時(shí)間：2021-09-13

對(duì)于汽車電控系統(tǒng)來(lái)說(shuō)，在充分了解設(shè)計(jì)概念后，就應(yīng)該啟動(dòng)系統(tǒng)FMEA工作，主要包括以下內(nèi)容。...

時(shí)間：2021-09-07

多年來(lái)，某綜合三級(jí)醫(yī)院先后出臺(tái)了藥品比例、抗菌藥物使用強(qiáng)度、殘留藥物控制等相關(guān)規(guī)定。在剩余藥品管理方面，制定了備用藥品清單、基數(shù)和監(jiān)管措施。然......

時(shí)間：2021-08-30

FMEA的理論學(xué)習(xí)相信大家已了然于心，本文就直接過(guò)渡到了FMEA的實(shí)踐應(yīng)用，請(qǐng)看這個(gè)案例。...

時(shí)間：2021-08-26

?檢驗(yàn)標(biāo)本采集轉(zhuǎn)運(yùn)流程需要醫(yī)護(hù)人員和檢驗(yàn)人員共同協(xié)作，經(jīng)手人群較多，容易出現(xiàn)差錯(cuò)，本文基于FMEA改進(jìn)檢驗(yàn)標(biāo)本采集流程，具體如下： ...

時(shí)間：2021-08-20

大家似乎不約而同地為了“省事”，選擇了先做質(zhì)量后FMEA，也可能因?yàn)椤肮?jié)約”，不請(qǐng)專家培訓(xùn)，一直拖著不好好做FMEA。 ...

時(shí)間：2021-08-16

FMEA(失效模式及影響分析):是對(duì)可能(和/或已經(jīng)發(fā)生的)失效模式進(jìn)行分析，確定可能(和/或已經(jīng)發(fā)生的)后果，并根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)采取有針對(duì)性的改進(jìn)措施，從而了解產(chǎn)......

時(shí)間：2021-08-06

FMEA分為D FMEA(開發(fā)階段潛在失效模式及后果分析)和P FMEA(過(guò)程中潛在失效模式及后果分析)，分別是產(chǎn)品設(shè)計(jì)、開發(fā)階段和產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程的分析技術(shù)。今天......